ISO9001認證 ISO9001：2008是國際標準化組織（ISO）制定的質(zhì)量管理體系標準。該標準吸收國際上先進(jìn)的質(zhì)量管理理念，采用PDCA循環(huán)的質(zhì)量哲學(xué)思想，對于產(chǎn)品和服務(wù)的供需雙方具有很強的實(shí)踐性和指導性。標準適用于各行各業(yè)，全球已有幾十萬(wàn)家企業(yè)、服務(wù)組織及其它各類(lèi)機構導入ISO9000并獲得第三方認證。通過(guò)ISO9000認證，已成為組織進(jìn)入市場(chǎng)和贏(yíng)得顧客信任的基本條件。 企業(yè)通過(guò)ISO9000認證的好處我司專(zhuān)業(yè)做認證體系，價(jià)格優(yōu)惠，歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927） （1）強調以顧客為*的理念，明確公司通過(guò)各種手段去獲取和理解顧客的要求，確定顧客要求，通過(guò)體系中各個(gè)過(guò)程的運作滿(mǎn)足顧客要求甚至超越顧客要求，并通過(guò)顧客滿(mǎn)意的測量來(lái)獲取顧客滿(mǎn)意程序的感受，以不斷提高公司在顧客心中的地位，增強顧客的信心； （2）明確要求公司*高管理層直接參與質(zhì)量管理體系活動(dòng)，從公司層面制定質(zhì)量方針和各層次質(zhì)量目標，*高管理層通過(guò)及時(shí)獲取質(zhì)量目標的達成情況以判斷質(zhì)量管理體系運行的績(jì)效，直接參與定期的管理評審掌握整個(gè)質(zhì)量體系的整體狀況，并及時(shí)對于體系不足之處采取措施，從公司層面保證資源的充分性； （3）明確各職能和層次人員的職責權限以及相互關(guān)系，并從教育、培訓、技能和經(jīng)驗等方面明確各類(lèi)人員的能力要求，以確保他們是勝任的，通過(guò)全員參與到整個(gè)質(zhì)量體系的建立、運行和維持活動(dòng)中，以保證公司各環(huán)節的順利運作； （4）明確控制可能產(chǎn)生不合格產(chǎn)品的各個(gè)環(huán)節，對于產(chǎn)生的不合格產(chǎn)品進(jìn)行隔離、處置，并通過(guò)制度化的數據分析，尋找產(chǎn)生不合格產(chǎn)品的根本原因，通過(guò)糾正或預防措施防止不合格發(fā)生或再次發(fā)生，從而不斷降低公司發(fā)生的不良質(zhì)量成本，并通過(guò)其他持續改進(jìn)的活動(dòng)來(lái)不斷提高質(zhì)量管理體系的有效性和效率，從而實(shí)現公司成本的不斷降低和利潤的不斷增長(cháng)； （5）通過(guò)單一的第三方注冊審核代替累贅的第二方工廠(chǎng)審查，第三方專(zhuān)業(yè)的審核可以更深層次地發(fā)現公司存在的問(wèn)題，通過(guò)定期的監督審核來(lái)督促公司的人員按照公司確定的質(zhì)量管理體系規范來(lái)開(kāi)展工作； （6）獲得質(zhì)量體系認證是取得客戶(hù)配套資格和進(jìn)入國際市場(chǎng)的敲門(mén)磚，也是目前企業(yè)開(kāi)展供應鏈管理很重要的依據。

針對醫療器械符合風(fēng)險管理要求歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927） ISO 14971醫療器械 –醫療器械風(fēng)險管理應用詳細說(shuō)明了多個(gè)主要醫療器械標準中提及的風(fēng)險管理原則和實(shí)踐行為，其中包括IEC 60601 - 1第三版（電氣安全）、ISO 13485（質(zhì)量管理體系）、IEC / EN 62366（醫療設備的可用性）、ISO 10993（生物評價(jià)）和IEC62304（醫療器械軟件）。因此，符合ISO 14971規定對于在美國、歐盟、日本、澳大利亞和其他主要國際市場(chǎng)尋求規管許可的醫療器械生產(chǎn)商具有根本意義。 ISO 14971中所述的風(fēng)險管理流程包括： 1）識別可能給患者或者醫療工作者造成風(fēng)險并與醫療器械相關(guān)的危險和危險條件； 2）評價(jià)發(fā)生該等風(fēng)險的潛在可能，及評價(jià)后果的嚴重程度； 3）為了控制風(fēng)險，在器械或者生產(chǎn)流程中建立和執行積極的防護措施； 4） 定期審核和監控流程，評估風(fēng)險管理控制的有效性和風(fēng)險管理流程 風(fēng)險管理體系的每一個(gè)方面都以文件形式詳細說(shuō)明，用于證明生產(chǎn)商致力于在特定醫療器械設計的整個(gè)過(guò)程中控制風(fēng)險發(fā)生。 一個(gè)有力的風(fēng)險管理系統還可以支持各種類(lèi)型的新醫療器械開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)銷(xiāo)，從而創(chuàng )造重要價(jià)值。正在開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品需要在早期設計階段接受更多監控。由此識別并實(shí)施變更和修訂，提高功能安全和可用性，對產(chǎn)品開(kāi)發(fā)時(shí)間表產(chǎn)生*小影響。對于某些類(lèi)型的醫療器械，一個(gè)有效的風(fēng)險管理評價(jià)也會(huì )識別與器械再加工和再利用相關(guān)的風(fēng)險。

針對醫療器械符合風(fēng)險管理要求歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927） ISO 14971醫療器械 –醫療器械風(fēng)險管理應用詳細說(shuō)明了多個(gè)主要醫療器械標準中提及的風(fēng)險管理原則和實(shí)踐行為，其中包括IEC 60601 - 1第三版（電氣安全）、ISO 13485（質(zhì)量管理體系）、IEC / EN 62366（醫療設備的可用性）、ISO 10993（生物評價(jià)）和IEC62304（醫療器械軟件）。因此，符合ISO 14971規定對于在美國、歐盟、日本、澳大利亞和其他主要國際市場(chǎng)尋求規管許可的醫療器械生產(chǎn)商具有根本意義。 ISO 14971中所述的風(fēng)險管理流程包括： 1）識別可能給患者或者醫療工作者造成風(fēng)險并與醫療器械相關(guān)的危險和危險條件； 2）評價(jià)發(fā)生該等風(fēng)險的潛在可能，及評價(jià)后果的嚴重程度； 3）為了控制風(fēng)險，在器械或者生產(chǎn)流程中建立和執行積極的防護措施； 4） 定期審核和監控流程，評估風(fēng)險管理控制的有效性和風(fēng)險管理流程 風(fēng)險管理體系的每一個(gè)方面都以文件形式詳細說(shuō)明，用于證明生產(chǎn)商致力于在特定醫療器械設計的整個(gè)過(guò)程中控制風(fēng)險發(fā)生。 一個(gè)有力的風(fēng)險管理系統還可以支持各種類(lèi)型的新醫療器械開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)銷(xiāo)，從而創(chuàng )造重要價(jià)值。正在開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品需要在早期設計階段接受更多監控。由此識別并實(shí)施變更和修訂，提高功能安全和可用性，對產(chǎn)品開(kāi)發(fā)時(shí)間表產(chǎn)生*小影響。對于某些類(lèi)型的醫療器械，一個(gè)有效的風(fēng)險管理評價(jià)也會(huì )識別與器械再加工和再利用相關(guān)的風(fēng)險。

針對醫療器械符合風(fēng)險管理要求歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927） ISO 14971醫療器械 –醫療器械風(fēng)險管理應用詳細說(shuō)明了多個(gè)主要醫療器械標準中提及的風(fēng)險管理原則和實(shí)踐行為，其中包括IEC 60601 - 1第三版（電氣安全）、ISO 13485（質(zhì)量管理體系）、IEC / EN 62366（醫療設備的可用性）、ISO 10993（生物評價(jià)）和IEC62304（醫療器械軟件）。因此，符合ISO 14971規定對于在美國、歐盟、日本、澳大利亞和其他主要國際市場(chǎng)尋求規管許可的醫療器械生產(chǎn)商具有根本意義。 ISO 14971中所述的風(fēng)險管理流程包括： 1）識別可能給患者或者醫療工作者造成風(fēng)險并與醫療器械相關(guān)的危險和危險條件； 2）評價(jià)發(fā)生該等風(fēng)險的潛在可能，及評價(jià)后果的嚴重程度； 3）為了控制風(fēng)險，在器械或者生產(chǎn)流程中建立和執行積極的防護措施； 4） 定期審核和監控流程，評估風(fēng)險管理控制的有效性和風(fēng)險管理流程 風(fēng)險管理體系的每一個(gè)方面都以文件形式詳細說(shuō)明，用于證明生產(chǎn)商致力于在特定醫療器械設計的整個(gè)過(guò)程中控制風(fēng)險發(fā)生。 一個(gè)有力的風(fēng)險管理系統還可以支持各種類(lèi)型的新醫療器械開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)銷(xiāo)，從而創(chuàng )造重要價(jià)值。正在開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品需要在早期設計階段接受更多監控。由此識別并實(shí)施變更和修訂，提高功能安全和可用性，對產(chǎn)品開(kāi)發(fā)時(shí)間表產(chǎn)生*小影響。對于某些類(lèi)型的醫療器械，一個(gè)有效的風(fēng)險管理評價(jià)也會(huì )識別與器械再加工和再利用相關(guān)的風(fēng)險。

針對醫療器械符合風(fēng)險管理要求歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927） ISO 14971醫療器械 –醫療器械風(fēng)險管理應用詳細說(shuō)明了多個(gè)主要醫療器械標準中提及的風(fēng)險管理原則和實(shí)踐行為，其中包括IEC 60601 - 1第三版（電氣安全）、ISO 13485（質(zhì)量管理體系）、IEC / EN 62366（醫療設備的可用性）、ISO 10993（生物評價(jià)）和IEC62304（醫療器械軟件）。因此，符合ISO 14971規定對于在美國、歐盟、日本、澳大利亞和其他主要國際市場(chǎng)尋求規管許可的醫療器械生產(chǎn)商具有根本意義。 ISO 14971中所述的風(fēng)險管理流程包括： 1）識別可能給患者或者醫療工作者造成風(fēng)險并與醫療器械相關(guān)的危險和危險條件； 2）評價(jià)發(fā)生該等風(fēng)險的潛在可能，及評價(jià)后果的嚴重程度； 3）為了控制風(fēng)險，在器械或者生產(chǎn)流程中建立和執行積極的防護措施； 4） 定期審核和監控流程，評估風(fēng)險管理控制的有效性和風(fēng)險管理流程 風(fēng)險管理體系的每一個(gè)方面都以文件形式詳細說(shuō)明，用于證明生產(chǎn)商致力于在特定醫療器械設計的整個(gè)過(guò)程中控制風(fēng)險發(fā)生。 一個(gè)有力的風(fēng)險管理系統還可以支持各種類(lèi)型的新醫療器械開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)銷(xiāo)，從而創(chuàng )造重要價(jià)值。正在開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品需要在早期設計階段接受更多監控。由此識別并實(shí)施變更和修訂，提高功能安全和可用性，對產(chǎn)品開(kāi)發(fā)時(shí)間表產(chǎn)生*小影響。對于某些類(lèi)型的醫療器械，一個(gè)有效的風(fēng)險管理評價(jià)也會(huì )識別與器械再加工和再利用相關(guān)的風(fēng)險。

針對醫療器械符合風(fēng)險管理要求歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927） ISO 14971醫療器械 –醫療器械風(fēng)險管理應用詳細說(shuō)明了多個(gè)主要醫療器械標準中提及的風(fēng)險管理原則和實(shí)踐行為，其中包括IEC 60601 - 1第三版（電氣安全）、ISO 13485（質(zhì)量管理體系）、IEC / EN 62366（醫療設備的可用性）、ISO 10993（生物評價(jià)）和IEC62304（醫療器械軟件）。因此，符合ISO 14971規定對于在美國、歐盟、日本、澳大利亞和其他主要國際市場(chǎng)尋求規管許可的醫療器械生產(chǎn)商具有根本意義。 ISO 14971中所述的風(fēng)險管理流程包括： 1）識別可能給患者或者醫療工作者造成風(fēng)險并與醫療器械相關(guān)的危險和危險條件； 2）評價(jià)發(fā)生該等風(fēng)險的潛在可能，及評價(jià)后果的嚴重程度； 3）為了控制風(fēng)險，在器械或者生產(chǎn)流程中建立和執行積極的防護措施； 4） 定期審核和監控流程，評估風(fēng)險管理控制的有效性和風(fēng)險管理流程 風(fēng)險管理體系的每一個(gè)方面都以文件形式詳細說(shuō)明，用于證明生產(chǎn)商致力于在特定醫療器械設計的整個(gè)過(guò)程中控制風(fēng)險發(fā)生。 一個(gè)有力的風(fēng)險管理系統還可以支持各種類(lèi)型的新醫療器械開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)銷(xiāo)，從而創(chuàng )造重要價(jià)值。正在開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品需要在早期設計階段接受更多監控。由此識別并實(shí)施變更和修訂，提高功能安全和可用性，對產(chǎn)品開(kāi)發(fā)時(shí)間表產(chǎn)生*小影響。對于某些類(lèi)型的醫療器械，一個(gè)有效的風(fēng)險管理評價(jià)也會(huì )識別與器械再加工和再利用相關(guān)的風(fēng)險。

聯(lián)系人李燕 158家1875家0927 扣1311295596 獲得*有中國CNAS、美國UL、德國TUV、瑞士SGS、英國ITS、美國CEC 、美國TIMCO 、德國Eurofins 、香港EMSD、日本PSE、澳大利亞SAA等。 ISO10002客戶(hù)投訴管理體系 為了指導組織/企業(yè)處理好有關(guān)客戶(hù)投訴的問(wèn)題，明確和規范一仍然是 的處理程序，國際標準化組織（ISO）于2004年7月發(fā)布了ISO10002：20 04《質(zhì)量管理-----客戶(hù)滿(mǎn)意度-----組織處理投訴處理指南》（Quality management customer satisfaction—Guidelines for complaints han dling in organizations）。該標準根據ISO消費政策委員會(huì )的提議，由ISO/TC176第*委會(huì )制定完成，屬于推薦性標準。該標準提出了正確 處理客戶(hù)投訴的原則、方法和實(shí)施程序，其目的是通過(guò)提供一種透明度高且有利于組織自我改進(jìn)的投訴處理程序，讓客 戶(hù)了解投訴的途徑和組織解決投訴的程序和方法，從而達到組織和投訴者雙方受益的結果。ISO10002：2004是ISO1 0000系列標準（與消費者有關(guān)的系列標準）中的一部分，該系列標準還包括已經(jīng)制定待發(fā)布的ISO10000《行為規范》和ISO10003《外部客戶(hù)爭議解決體系》

聯(lián)系人李燕 158家1875家0927 扣1311295596 獲得*有中國CNAS、美國UL、德國TUV、瑞士SGS、英國ITS、美國CEC 、美國TIMCO 、德國Eurofins 、香港EMSD、日本PSE、澳大利亞SAA等。 ISO10002客戶(hù)投訴管理體系 為了指導組織/企業(yè)處理好有關(guān)客戶(hù)投訴的問(wèn)題，明確和規范一仍然是 的處理程序，國際標準化組織（ISO）于2004年7月發(fā)布了ISO10002：20 04《質(zhì)量管理-----客戶(hù)滿(mǎn)意度-----組織處理投訴處理指南》（Quality management customer satisfaction—Guidelines for complaints han dling in organizations）。該標準根據ISO消費政策委員會(huì )的提議，由ISO/TC176第*委會(huì )制定完成，屬于推薦性標準。該標準提出了正確 處理客戶(hù)投訴的原則、方法和實(shí)施程序，其目的是通過(guò)提供一種透明度高且有利于組織自我改進(jìn)的投訴處理程序，讓客 戶(hù)了解投訴的途徑和組織解決投訴的程序和方法，從而達到組織和投訴者雙方受益的結果。ISO10002：2004是ISO1 0000系列標準（與消費者有關(guān)的系列標準）中的一部分，該系列標準還包括已經(jīng)制定待發(fā)布的ISO10000《行為規范》和ISO10003《外部客戶(hù)爭議解決體系》等指南標準。我司專(zhuān)業(yè)做認證體系，價(jià)格優(yōu)惠，歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927）

ISO10002客戶(hù)投訴管理體系 為了指導組織/企業(yè)處理好有關(guān)客戶(hù)投訴的問(wèn)題，明確和規范一仍然是 的處理程序，國際標準化組織（ISO）于2004年7月發(fā)布了ISO10002：20 04《質(zhì)量管理-----客戶(hù)滿(mǎn)意度-----組織處理投訴處理指南》（Quality m anagement customer satisfaction—Guidelines for complaints han dling in organizations）。 該標準根據ISO消費政策委員會(huì )的提議，由ISO/TC176第*委會(huì )制定完成，屬于推薦性標準。該標準提出了正確 處理客戶(hù)投訴的原則、方法和實(shí)施程序，其目的是通過(guò)提供一種透明度高且有利于組織自我改進(jìn)的投訴處理程序，讓客 戶(hù)了解投訴的途徑和組織解決投訴的程序和方法，從而達到組織和投訴者雙方受益的結果。ISO10002：2004是ISO1 0000系列標準（與消費者有關(guān)的系列標準）中的一部分，該系列標準還包括已經(jīng)制定待發(fā)布的ISO10000《行為規范》 和ISO10003《外部客戶(hù)爭議解決體系》等指南標準。我司專(zhuān)業(yè)做認證體系，價(jià)格優(yōu)惠，歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927）

ISO10002客戶(hù)投訴管理體系 為了指導組織/企業(yè)處理好有關(guān)客戶(hù)投訴的問(wèn)題，明確和規范一仍然是 的處理程序，國際標準化組織（ISO）于2004年7月發(fā)布了ISO10002：20 04《質(zhì)量管理-----客戶(hù)滿(mǎn)意度-----組織處理投訴處理指南》（Quality m anagement customer satisfaction—Guidelines for complaints han dling in organizations）。 該標準根據ISO消費政策委員會(huì )的提議，由ISO/TC176第*委會(huì )制定完成，屬于推薦性標準。該標準提出了正確 處理客戶(hù)投訴的原則、方法和實(shí)施程序，其目的是通過(guò)提供一種透明度高且有利于組織自我改進(jìn)的投訴處理程序，讓客 戶(hù)了解投訴的途徑和組織解決投訴的程序和方法，從而達到組織和投訴者雙方受益的結果。ISO10002：2004是ISO1 0000系列標準（與消費者有關(guān)的系列標準）中的一部分，該系列標準還包括已經(jīng)制定待發(fā)布的ISO10000《行為規范》 和ISO10003《外部客戶(hù)爭議解決體系》等指南標準。我司專(zhuān)業(yè)做認證體系，價(jià)格優(yōu)惠，歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927）

ISO10002客戶(hù)投訴管理體系 為了指導組織/企業(yè)處理好有關(guān)客戶(hù)投訴的問(wèn)題，明確和規范一仍然是 的處理程序，國際標準化組織（ISO）于2004年7月發(fā)布了ISO10002：20 04《質(zhì)量管理-----客戶(hù)滿(mǎn)意度-----組織處理投訴處理指南》（Quality m anagement customer satisfaction—Guidelines for complaints han dling in organizations）。 該標準根據ISO消費政策委員會(huì )的提議，由ISO/TC176第*委會(huì )制定完成，屬于推薦性標準。該標準提出了正確 處理客戶(hù)投訴的原則、方法和實(shí)施程序，其目的是通過(guò)提供一種透明度高且有利于組織自我改進(jìn)的投訴處理程序，讓客 戶(hù)了解投訴的途徑和組織解決投訴的程序和方法，從而達到組織和投訴者雙方受益的結果。ISO10002：2004是ISO1 0000系列標準（與消費者有關(guān)的系列標準）中的一部分，該系列標準還包括已經(jīng)制定待發(fā)布的ISO10000《行為規范》 和ISO10003《外部客戶(hù)爭議解決體系》等指南標準。我司專(zhuān)業(yè)做認證體系，價(jià)格優(yōu)惠，歡迎咨詢(xún)李燕。（扣號:1311295596 電話(huà)微信同號158家1875和0927）

ISO10012測量管理體系 ISO10012由ISO/TC176/SC3質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì )支持技術(shù)分委員會(huì )制定。ISO10012取消和代替ISO 10012－1：1994和ISO10012－2：1997，包括對這些文件的技術(shù)性修訂。 國際標準ISO10012：2003《測量管理體系――測量過(guò)程和測量設備的要求》于2003年4月15日由國際標準化組織（ ISO）正式發(fā)布。ISO10012:2003標準是ISO9000族標準的組成部分，是ISO9000:2000、ISO9001、ISO9004:2000、 ISO19011:2002四個(gè)核心標準的支持性標準。按照ISO10012:2003標準 建立和實(shí)施的測量管理體系是一個(gè)組織整個(gè)管理體系的重要組成部分。這 套標準在企業(yè)推行ISO9001 、ISO14001 、OHSMS18001同樣都是不可 少的支持標準。

ISO10012測量管理體系 ISO10012由ISO/TC176/SC3質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì )支持技術(shù)分委員會(huì )制定。ISO10012取消和代替ISO 10012－1：1994和ISO10012－2：1997，包括對這些文件的技術(shù)性修訂。 國際標準ISO10012：2003《測量管理體系――測量過(guò)程和測量設備的要求》于2003年4月15日由國際標準化組織（ ISO）正式發(fā)布。ISO10012:2003標準是ISO9000族標準的組成部分，是ISO9000:2000、ISO9001、ISO9004:2000、 ISO19011:2002四個(gè)核心標準的支持性標準。按照ISO10012:2003標準 建立和實(shí)施的測量管理體系是一個(gè)組織整個(gè)管理體系的重要組成部分。這 套標準在企業(yè)推行ISO9001 、ISO14001 、OHSMS18001同樣都是不可 少的支持標準。

ISO10012測量管理體系 ISO10012由ISO/TC176/SC3質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì )支持技術(shù)分委員會(huì )制定。ISO10012取消和代替ISO 10012－1：1994和ISO10012－2：1997，包括對這些文件的技術(shù)性修訂。 國際標準ISO10012：2003《測量管理體系――測量過(guò)程和測量設備的要求》于2003年4月15日由國際標準化組織（ ISO）正式發(fā)布。ISO10012:2003標準是ISO9000族標準的組成部分，是ISO9000:2000、ISO9001、ISO9004:2000、 ISO19011:2002四個(gè)核心標準的支持性標準。按照ISO10012:2003標準 建立和實(shí)施的測量管理體系是一個(gè)組織整個(gè)管理體系的重要組成部分。這 套標準在企業(yè)推行ISO9001 、ISO14001 、OHSMS18001同樣都是不可 少的支持標準。

ISO10012測量管理體系 ISO10012由ISO/TC176/SC3質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì )支持技術(shù)分委員會(huì )制定。ISO10012取消和代替ISO 10012－1：1994和ISO10012－2：1997，包括對這些文件的技術(shù)性修訂。 國際標準ISO10012：2003《測量管理體系――測量過(guò)程和測量設備的要求》于2003年4月15日由國際標準化組織（ ISO）正式發(fā)布。ISO10012:2003標準是ISO9000族標準的組成部分，是ISO9000:2000、ISO9001、ISO9004:2000、 ISO19011:2002四個(gè)核心標準的支持性標準。按照ISO10012:2003標準 建立和實(shí)施的測量管理體系是一個(gè)組織整個(gè)管理體系的重要組成部分。這 套標準在企業(yè)推行ISO9001 、ISO14001 、OHSMS18001同樣都是不可 少的支持標準。

QC080000這個(gè)標準及其要求的概念系基于“無(wú)有害物質(zhì)產(chǎn) 品及制程若能有效地與管理原則整合”。此規范乃附加于ISO 9001-2000版質(zhì)量管理體制（QMS）架構中，期以完 整、系統化及透明的流程管理及管制來(lái)達成HSF目標。這個(gè)文件基于EIA/ECCB 標準954 電子電器器件及產(chǎn)品無(wú)有害 物質(zhì)標準和要求。作為給制造商在履行HSF和用戶(hù)要求的指導，其可能包括規章要求，如歐洲議會(huì )的2002/95/EC指 令要求和2003年1月27日委員會(huì )關(guān)于電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令（RoHS）內的使用限制的要求， 以及歐洲議會(huì )的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委員會(huì )關(guān)于報廢電子電器設備指令（WEEE）的要求

QC080000這個(gè)標準及其要求的概念系基于“無(wú)有害物質(zhì)產(chǎn) 品及制程若能有效地與管理原則整合”。此規范乃附加于ISO 9001-2000版質(zhì)量管理體制（QMS）架構中，期以完 整、系統化及透明的流程管理及管制來(lái)達成HSF目標。這個(gè)文件基于EIA/ECCB 標準954 電子電器器件及產(chǎn)品無(wú)有害 物質(zhì)標準和要求。作為給制造商在履行HSF和用戶(hù)要求的指導，其可能包括規章要求，如歐洲議會(huì )的2002/95/EC指 令要求和2003年1月27日委員會(huì )關(guān)于電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令（RoHS）內的使用限制的要求， 以及歐洲議會(huì )的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委員會(huì )關(guān)于報廢電子電器設備指令（WEEE）的要求 聯(lián)系人李燕 158家1875家0927 扣1311295596 獲得*有中國CNAS、美國UL、德國TUV、瑞士SGS、英國ITS、美國CEC 、美國TIMCO 、德國Eurofins 、香港EMSD、日本PSE、澳大利亞SAA等

QC080000這個(gè)標準及其要求的概念系基于“無(wú)有害物質(zhì)產(chǎn) 品及制程若能有效地與管理原則整合”。此規范乃附加于ISO 9001-2000版質(zhì)量管理體制（QMS）架構中，期以完 整、系統化及透明的流程管理及管制來(lái)達成HSF目標。這個(gè)文件基于EIA/ECCB 標準954 電子電器器件及產(chǎn)品無(wú)有害 物質(zhì)標準和要求。作為給制造商在履行HSF和用戶(hù)要求的指導，其可能包括規章要求，如歐洲議會(huì )的2002/95/EC指 令要求和2003年1月27日委員會(huì )關(guān)于電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令（RoHS）內的使用限制的要求， 以及歐洲議會(huì )的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委員會(huì )關(guān)于報廢電子電器設備指令（WEEE）的要求

QC080000這個(gè)標準及其要求的概念系基于“無(wú)有害物質(zhì)產(chǎn) 品及制程若能有效地與管理原則整合”。此規范乃附加于ISO 9001-2000版質(zhì)量管理體制（QMS）架構中，期以完 整、系統化及透明的流程管理及管制來(lái)達成HSF目標。這個(gè)文件基于EIA/ECCB 標準954 電子電器器件及產(chǎn)品無(wú)有害 物質(zhì)標準和要求。作為給制造商在履行HSF和用戶(hù)要求的指導，其可能包括規章要求，如歐洲議會(huì )的2002/95/EC指 令要求和2003年1月27日委員會(huì )關(guān)于電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令（RoHS）內的使用限制的要求， 以及歐洲議會(huì )的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委員會(huì )關(guān)于報廢電子電器設備指令（WEEE）的要求