不同的產(chǎn)品檢測標準不一樣。 歐盟/歐洲共同體和歐洲自在貿易協(xié)會(huì )在1994年，聯(lián)合建立了歐洲經(jīng)濟區域，此為國際*大的經(jīng)濟區，參與國家包含奧地利、比利時(shí)、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛(ài)爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、（目前英國已經(jīng)脫歐）。

陶瓷一般是指人們在日常生活中必不可少的瓷器用具。陶瓷是伴隨著(zhù)人們生活需求而逐步產(chǎn)生的，吃飯用的餐具、喝茶用的茶具、喝咖啡用的咖啡具、喝酒用的酒具等等，各種各樣的陶瓷產(chǎn)品。我國作為重要的瓷器生產(chǎn)大國，陶瓷的生產(chǎn)數量難以計數，不僅滿(mǎn)足國內龐大的日用陶瓷需求，還積極出口到海外市場(chǎng)，擴大了陶瓷的市場(chǎng)規模，并保持一定的增長(cháng)速度。歐盟國家的人們非常喜愛(ài)來(lái)自中國的日用陶瓷產(chǎn)品，美觀(guān)實(shí)用，帶有足夠的中國特色。但是

CE認證屬歐盟bai的強制認證，CE是法語(yǔ)“歐洲共同du體European Conformity ”的簡(jiǎn)稱(chēng)，CE認證它是一種安全標志zhi，無(wú)論是dao歐盟成員國生產(chǎn)還是其它非成員生產(chǎn)的產(chǎn)品都必須加貼CE標志才能在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售。 如果銷(xiāo)往歐洲的產(chǎn)品不符合CE認證或沒(méi)有粘貼CE認證標志，則會(huì )被視為不安全或不合法的產(chǎn)品，將不能進(jìn)入任何一個(gè)歐盟成員國，如果被檢查出不符合CE認證，產(chǎn)品面臨被逐出歐洲市場(chǎng)

歐洲的醫用防護產(chǎn)品的要求： 我們常見(jiàn)的醫用防護產(chǎn)品 ：防護口罩 ，防護服裝， 防護手套 ，防護鞋子，防護帽子，防護眼鏡，防護鞋子， 防護耳塞，額溫槍等等。 這些產(chǎn)品之前并非暢銷(xiāo)，現在因為這個(gè)非常時(shí)期的原因導致這類(lèi)產(chǎn)品嚴重稀缺。本來(lái)這些產(chǎn)品應該是由：具有醫療器械生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)廠(chǎng)家制造，但是因為供不應求的原因，導致很多以前是做普通服裝廠(chǎng)的，普通鞋廠(chǎng)，普通眼鏡廠(chǎng)，甚至以前都沒(méi)有接觸過(guò)該行業(yè)的工廠(chǎng)現如今

歐洲的醫用防護產(chǎn)品的要求： 我們常見(jiàn)的醫用防護產(chǎn)品 ：防護口罩 ，防護服裝， 防護手套 ，防護鞋子，防護帽子，防護眼鏡，防護鞋子， 防護耳塞，額溫槍等等。 這些產(chǎn)品之前并非暢銷(xiāo)，現在因為這個(gè)非常時(shí)期的原因導致這類(lèi)產(chǎn)品嚴重稀缺。本來(lái)這些產(chǎn)品應該是由：具有醫療器械生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)廠(chǎng)家制造，但是因為供不應求的原因，導致很多以前是做普通服裝廠(chǎng)的，普通鞋廠(chǎng)，普通眼鏡廠(chǎng)，甚至以前都沒(méi)有接觸過(guò)該行業(yè)的工廠(chǎng)現如今

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歐洲的醫用防護產(chǎn)品的要求： 我們常見(jiàn)的醫用防護產(chǎn)品 ：防護口罩 ，防護服裝， 防護手套 ，防護鞋子，防護帽子，防護眼鏡，防護鞋子， 防護耳塞，額溫槍等等。 這些產(chǎn)品之前并非暢銷(xiāo)，現在因為這個(gè)非常時(shí)期的原因導致這類(lèi)產(chǎn)品嚴重稀缺。本來(lái)這些產(chǎn)品應該是由：具有醫療器械生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)廠(chǎng)家制造，但是因為供不應求的原因，導致很多以前是做普通服裝廠(chǎng)的，普通鞋廠(chǎng)，普通眼鏡廠(chǎng)，甚至以前都沒(méi)有接觸過(guò)該行業(yè)的工廠(chǎng)現如今

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歐洲的醫用防護產(chǎn)品的要求： 我們常見(jiàn)的醫用防護產(chǎn)品 ：防護口罩 ，防護服裝， 防護手套 ，防護鞋子，防護帽子，防護眼鏡，防護鞋子， 防護耳塞，額溫槍等等。 這些產(chǎn)品之前并非暢銷(xiāo)，現在因為這個(gè)非常時(shí)期的原因導致這類(lèi)產(chǎn)品嚴重稀缺。本來(lái)這些產(chǎn)品應該是由：具有醫療器械生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)廠(chǎng)家制造，但是因為供不應求的原因，導致很多以前是做普通服裝廠(chǎng)的，普通鞋廠(chǎng)，普通眼鏡廠(chǎng)，甚至以前都沒(méi)有接觸過(guò)該行業(yè)的工廠(chǎng)現如今

醫用防護產(chǎn)品的CE證書(shū)現如今是五花八門(mén)，出口商不知道到底要做哪一類(lèi)證書(shū)。

2020年我們因NCP新冠肺炎疫情國家鼓勵企業(yè)加速和轉型擴展生產(chǎn)疫情防護產(chǎn)品，而口罩是*熱門(mén)的防護產(chǎn)品，我們中國人基本搶空了全世界口罩，隨著(zhù)口罩產(chǎn)能的加速和疫情控制在今年6月份必會(huì )引來(lái)口罩熱潮，相信很多口罩生產(chǎn)廠(chǎng)會(huì )想辦法轉出口。這里講出口歐洲需要滿(mǎn)足那些認證。

歐洲PPE 個(gè)人防護口罩的歐洲標準是EN149，按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類(lèi)別，具體的指標如下： 歐洲防護口罩分類(lèi) 認證的申請： 防護口罩需要滿(mǎn)足歐盟個(gè)人防護設備指令（PPE）的要求，企業(yè)需選擇有PPE法規*的公告機構(Notified body)實(shí)施申請，NB機構需審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔。審核通過(guò)后可獲得PPE法規的CE證書(shū)。 聯(lián)系熱線(xiàn)張生：13417509

歐盟CE 認證，根據歐盟93/42/EEC醫療器械指令（MDD），醫用口罩為I 類(lèi)的醫療器械，必須加貼CE 標志方可在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售，醫用口罩一般有*和非*兩種，*的醫用口罩，例如外科口罩，需要歐盟公告機構參與，取得帶公告號的CE 證書(shū)方可在歐盟銷(xiāo)售。

歐洲 無(wú)線(xiàn)指令CE-RED認證介紹 1、證書(shū)模板 2：測試標準 a. 舊指令Directive 1999/5/EC 新指令Directive 2014/53/EU b.包含 SAR/Safety(LVD + Sound Pressure )/EMC/RF 四個(gè)部分 資料要求 CE-RED-NB 1，英文說(shuō)明書(shū)，通常首頁(yè)有公司名稱(chēng)或商標，產(chǎn)品名稱(chēng)或型號，尾頁(yè)包含RED的警示語(yǔ) 2，電路原理圖 3，電路原理描述 4，電路方框圖需要標記出芯片的晶振，天線(xiàn)位置以及頻率范圍 5，PCB LAYOUT 或者remark不評估 6，PCB Parts Placement 或者remark不評估 7，BOM 8，Turn-up procedure 9，Test reports(實(shí)驗室整理) 10，EUT(實(shí)驗室整理) 11，Application Form(實(shí)驗室整理) 12，POA (實(shí)驗室整理，客戶(hù)簽字)備注：以上資料要求全英文。 樣機準備CE-RTTE NB LVD：一套（FCC不需要此項） EMC/RF：2套（正常樣機1個(gè)；焊線(xiàn)樣機1個(gè)；） SAR：一套 注：帶WIFI/BT功能的手機需提供定頻工程密碼或定頻軟件，2/3/4G無(wú)測試底座的產(chǎn)品需焊射頻線(xiàn)。 流程：詳情咨詢(xún)李燕158家1875家O927微信同號，扣扣號I3II295596 簽訂合同-寄樣品-付款-測試-測試合格出證書(shū)報告-證書(shū)上有查詢(xún)網(wǎng)址，輸入證書(shū)號可查詢(xún) （測試不過(guò)需整改，根據報價(jià)判定是否免重測費） NB發(fā)證機構 Phoneix 公告號0700 德國機構（目前發(fā)證*多的機構） TUV SUD 公告號0168 英國機構 CTC 公告號0682 德國機構（蘋(píng)果的發(fā)證機構）

歐洲 無(wú)線(xiàn)指令CE-RED認證介紹 1、證書(shū)模板 2：測試標準 a. 舊指令Directive 1999/5/EC 新指令Directive 2014/53/EU b.包含 SAR/Safety(LVD + Sound Pressure )/EMC/RF 四個(gè)部分 資料要求 CE-RED-NB 1，英文說(shuō)明書(shū)，通常首頁(yè)有公司名稱(chēng)或商標，產(chǎn)品名稱(chēng)或型號，尾頁(yè)包含RED的警示語(yǔ) 2，電路原理圖 3，電路原理描述 4，電路方框圖需要標記出芯片的晶振，天線(xiàn)位置以及頻率范圍 5，PCB LAYOUT 或者remark不評估 6，PCB Parts Placement 或者remark不評估 7，BOM 8，Turn-up procedure 9，Test reports(實(shí)驗室整理) 10，EUT(實(shí)驗室整理) 11，Application Form(實(shí)驗室整理) 12，POA (實(shí)驗室整理，客戶(hù)簽字)備注：以上資料要求全英文。 樣機準備CE-RTTE NB LVD：一套（FCC不需要此項） EMC/RF：2套（正常樣機1個(gè)；焊線(xiàn)樣機1個(gè)；） SAR：一套 注：帶WIFI/BT功能的手機需提供定頻工程密碼或定頻軟件，2/3/4G無(wú)測試底座的產(chǎn)品需焊射頻線(xiàn)。 流程：詳情咨詢(xún)李燕158家1875家O927微信同號，扣扣號I3II295596 簽訂合同-寄樣品-付款-測試-測試合格出證書(shū)報告-證書(shū)上有查詢(xún)網(wǎng)址，輸入證書(shū)號可查詢(xún) （測試不過(guò)需整改，根據報價(jià)判定是否免重測費） NB發(fā)證機構 Phoneix 公告號0700 德國機構（目前發(fā)證*多的機構） TUV SUD 公告號0168 英國機構 CTC 公告號0682 德國機構（蘋(píng)果的發(fā)證機構）

歐洲 無(wú)線(xiàn)指令CE-RED認證介紹 1、證書(shū)模板 2：測試標準 a. 舊指令Directive 1999/5/EC 新指令Directive 2014/53/EU b.包含 SAR/Safety(LVD + Sound Pressure )/EMC/RF 四個(gè)部分 資料要求 CE-RED-NB 1，英文說(shuō)明書(shū)，通常首頁(yè)有公司名稱(chēng)或商標，產(chǎn)品名稱(chēng)或型號，尾頁(yè)包含RED的警示語(yǔ) 2，電路原理圖 3，電路原理描述 4，電路方框圖需要標記出芯片的晶振，天線(xiàn)位置以及頻率范圍 5，PCB LAYOUT 或者remark不評估 6，PCB Parts Placement 或者remark不評估 7，BOM 8，Turn-up procedure 9，Test reports(實(shí)驗室整理) 10，EUT(實(shí)驗室整理) 11，Application Form(實(shí)驗室整理) 12，POA (實(shí)驗室整理，客戶(hù)簽字)備注：以上資料要求全英文。 樣機準備CE-RTTE NB LVD：一套（FCC不需要此項） EMC/RF：2套（正常樣機1個(gè)；焊線(xiàn)樣機1個(gè)；） SAR：一套 注：帶WIFI/BT功能的手機需提供定頻工程密碼或定頻軟件，2/3/4G無(wú)測試底座的產(chǎn)品需焊射頻線(xiàn)。 流程：詳情咨詢(xún)李燕158家1875家O927微信同號，扣扣號I3II295596 簽訂合同-寄樣品-付款-測試-測試合格出證書(shū)報告-證書(shū)上有查詢(xún)網(wǎng)址，輸入證書(shū)號可查詢(xún) （測試不過(guò)需整改，根據報價(jià)判定是否免重測費） NB發(fā)證機構 Phoneix 公告號0700 德國機構（目前發(fā)證*多的機構） TUV SUD 公告號0168 英國機構 CTC 公告號0682 德國機構（蘋(píng)果的發(fā)證機構）

深圳市莫尼卡產(chǎn)品檢測認證技術(shù)服務(wù)有限公司 詳情咨詢(xún)：陳先生 QQ：3004825542 電 話(huà)：18923842717 地 址：深圳市寶安區寶石科技園B棟三樓

聯(lián)系方式：陳先生 電話(huà)：18923842717 QQ：3004825542 微信：電話(huà)同號

辦理CE認證需要的流程是什么